Che cos'è la Cistinosi

Che cos'è la Cistinosi

REGALA UN FUTURO MIGLIORE A TANTE FAMIGLIE

La Cistinosi è una malattia genetica autosomica recessiva appartenente al gruppo di malattie conosciute come "errori congeniti del metabolismo".

Che cos'è la Cistinosi

Come opera L'Associazione Cistinosi?

L’idea di costituire un’Associazione nasce dalla storia della famiglia della fondatrice e attuale presidente, che nel '96 è venuta a conoscenza dell’esistenza di un’Associazione negli Stati Uniti, a quel tempo l’unica, e ha voluto fondarne una anche per le famiglie italiane.

Swiss Peaks

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A favore della raccolta fondi per le malattie rare

SFIDA TITANICA dopo il grande successo della 30 PASSI PER LA VITA. Stefano Delbarba tenterà una nuova impresa per una gara di 660km con 50.000 mt di dislivello in Svizzera.

Come sostenerci

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Per destinare alla nostra Associazione la quota del 5 per mille dell’IRPEF, relativa al periodo d’imposta 2005, il contribuente deve apporre la propria firma nel primo riquadro che figura sul modello di dichiarazione (CUD 2006 – 730 – UNICO) ed indicare il codice fiscale dell’associazione che è il seguente 91010200144.

Congressi ed Eventi

RIDERE PER FAR SORRIDERE 2024

L'associazione Cistinosi Italia e l'associazione Angeli per la Vita organizzano il consueto spettacolo di cabaret "RIDERE PER FAR SORRIDERE 2024".  Vi aspettiamo domenica 10 novembre 2024 alle 16:30 presso il teatro Mucchetti di Adro(BS). 

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Bike4life seconda edizione della pedalata benefica Aquileia - Collina!

Eccoci tornati! Bike4life organizza la seconda edizione della pedalata benefica Aquileia - Collina! 
La pedalata si svolgerà SABATO 28 SETTEMBRE 2024.

ADESIONI entro MARTEDÌ 20 AGOSTO!
Il costo dell’iscrizione è di €35

Per qualsiasi informazione: Sonia 3450725060


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Cistinosi nefropatica: incontro online tra medici e pazienti

Nel trattamento della cistinosi nefropatica sono stati fatti molti passi avanti, ma le persone affette da questa malattia affrontano tuttora significative esigenze mediche insoddisfatte.  Con l’obiettivo di facilitare una discussione su questi temi tra clinici e pazienti, OMaR - Osservatorio Malattie Rare con il patrocinio dell’Associazione CISTINOSI Italia Rare Disease Odv organizza un webinar.

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